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(Primer Premier V6V1.0.0)Primer Premier V6下载【非官方版 】

发布时间:2023-08-29 6:35:43 浏览:4 分类:休闲游戏

Primer Premier是一款高度专业的PCR引物设计软件。 Primer Premier软件分为序列编辑窗口(Genetank)、引物设计窗口(PrimerDesign)、限制性分析窗口(RestrictionSites)和质构分析窗口(Motif)四个模块,可为PCR反应提供专业的引物设计功能。

Primer Premier软件特色

1.主界面可分为序列编辑窗口(Genetank)、引物设计窗口(Primer Design)、限制性分析窗口(Restriction Sites)和模式碱基分析窗口(Motif)四大块

2.本软件用于引物设计

3.只需手动拖动鼠标即可扩增相应片段所需的引物

4、手册中任意一点,各种参数变化以及可能的二聚体、异二聚体、发夹结构等都显示在下面。还可以给定条件让软件自动搜索引物并显示引物分析结果

5.执行这些操作非常简单

Primer Premier软件功能

CR 引物设计- 设计用于PCR 和多重实验的引物对。

跨物种- 扩增多个物种的序列。

致病性测定- 在高度保守的地理区域中绘制寡核苷酸图谱。

等位基因特异性- 仅扩增一组相关序列中的一个成员。

简并性- 从氨基酸序列开始,反向翻译并自动设计低简并性区域的寡核苷酸。

嵌套/多个- 检查多个候选寡核苷酸之间的同源性。

限制性酶和基序分析- 从数据库中的800 多种酶和200 种常见基序中进行选择。

Clustal W 比对- 使用任何资源(包括EBI)执行ClustalW 比对后加载比对序列。

多序列比对- 使用流行的Clustal W 算法在桌面上比对序列(仅限Windows 版本)。

算法- 使用Breslauer 值计算Tm。

长PCR - 处理高达50 KB 的序列。

Primer Premier使用技巧

主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切点分析和基序搜索的功能相对简单。点击功能按钮后,选择相应的限制性内切酶或基序(如-10序列、-35序列等),然后按“确定”。常见的限制性内切酶和基序通常是可用的。您还可以编辑或添加新的限制性酶或基序。

设计引物时,打开DNA序列,点击引物按钮,会出现“搜索条件”窗口,里面有各种参数可以调整。搜索目的有3个选项(SeachFor),PCR引物(PCPRrimers)、测序引物(SequencingPrimers)和杂交探针(HybridizationProbes)。搜索类型(SearchType)可以选择单独或同时搜索上下游引物(Sense/Anti-sensePrimer,或Both),或成对搜索(Pairs),或使用合适的上下游引物(CompatiblewithSense/Anti-sensePrimer ) 。此外,还可以更改选择区域(SearchRanges)、引物长度(PrimerLength)、选择方法(SearchMode)、参数选择(SearchParameters)等。用户可以根据自己的需要设置各种参数。如果没有特殊要求,建议使用默认设置。然后按搜索,当出现的SearchProgress窗口中显示SearchCompleted时,按确定,搜索结果就会以表格的形式出现。显示方式有上游引物(Sense)、下游引物(Anti-sense)、配对显示(Pairs)三种。默认情况下,它显示为一对,并按优缺点(评级)顺序排列。满分为100分,表示各项指标基本达到标准。

单击一对引物,例如引物#1,然后移动或退出上述窗口,显示“PeimerPremier”的主窗口。结果分为三部分,上面是PCR模板和产物位置,中间是所选的上下游引物的一些性质,下面是四个重要指标的分析,包括发夹结构(Hairpin)、二聚体(Dimer)、假引发(FalsePriming)以及上游和下游引物之间形成二聚体(Cross Dimer)。当分析的引物有可能形成这四种结构时,按钮将从变为。点击该按钮,左下角窗口中会出现结构的形成。理想的一对引物不应具有上述任何结构,因此最好的情况是底部分析柱没有,只有。值得注意的是,中柱末尾给出了引物的最佳退火温度,可以参考应用。

当引物需要修改和编辑时,例如在5\'端添加限制性位点,点击,然后修改引物序列。要返回搜索结果,请单击按钮。如果要设计简并引物,只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述八种遗传密码规则,反演为DNA序列即可。简并引物的分析不需要像一般引物那样严格。总之,“Premier”具有优秀的自动引物搜索功能,并且可以同时分析一些指标,并且易于使用。这是一个非常好的软件。

Primer Premier更新日志

1. 种间交叉引物设计

使用来自多个物种的序列设计扩增引物

2. 病理检测引物设计

可用于设计高保真区域的引物

3. 等位基因特异性引物

设计用于扩增一类相关序列的特定成员的引物